摘要：蒲松龄...

进击的巨人

午后拉涨！安踏上半年大赚近百亿元_我的网站

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一 | 早在2023年底的时候，我们就曾推断：脂肪肝将是减肥药后的下一个千亿战场。 K图 02020_0 　　8月26日中午，安踏体育公布2026年上半年业绩。

二 | 如今MNC正用真金白银，让这一推断渐渐落地。

三 | 10月9日，诺和诺德突然宣布重磅交易，以52亿美元收购Akero Therapeutics公司，获得后者研发的FGF21类似物Efruxifermin。此外，董事会宣派2026年中期股息每股1.51港元，同比增长10.22%，对应派息金额约36.37亿元人民币。
　　受业绩提振，安踏体育午后股价一度涨超10%，截至收盘报78.75港元/股，市值超过2200亿港元。　　报告期内，安踏集团实现收入435.1亿元（人民币，下同），同比增长12.9%，再创历史新高；毛利率提升0.5个百分点至63.9%；经营溢利117.6亿元，同比增长16.1%；经营利润率升至27.0%，同比提升0.7个百分点。这是一款每周注射一次的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的创新药物，目前已经进入到临床III期。

四 | 值得注意的是，FGF21药物并非诺和诺德一家的心头好，这已经是半年内第三起针对FGF21靶点的大型交易。　　值得注意的是，本期股东应占溢利94.87亿元，同比增长34.9%，其中包含Amer Sports（亚玛芬体育）配售事项产生的一次性利得等。

五 | 剔除相关一次性收益后，公司股东应占溢利约79.4亿元，同比增长12.9%，仍实现双位数增长。此前葛兰素史克（GSK）和罗氏早已相继入局，分别以20亿美元和35亿美元收购了同类靶点资产。医药行业上一次出现如此盛况还是在GLP-1靶点爆发之时。 FGF21，这个曾经默默无闻的靶点，正迅速成为代谢性疾病治疗领域的黄金赛道。　　“三大引擎”分化　　分品牌来看，安踏、FILA两大成熟品牌保持稳健增长，而迪桑特、可隆等“其他品牌”继续成为集团业绩增长的重要驱动力。　　上半年，安踏主品牌收入177.7亿元，同比增长4.8%；经营利润39.9亿元，同比增长1.2%。代谢冠军的关键拼图 FGF21全称成纤维细胞生长因子21，是一种主要由肝脏分泌的代谢调节激素，能够调控葡萄糖、脂质和能量代谢参与机体稳态的维持。作为FGF超家族中的内分泌成员，与其他促增殖型生长因子截然不同，它不依赖肝素发挥作用，却能精准锚定代谢调节的核心通路，是代谢疾病的“全能调节者”。

六 | 从生物学机制来看，FGF21需与靶器官表面的FGFR1、FGFR2或 FGFR3受体，以及共受体β-Klotho形成三元复合物，才能激活下游信号通路，而β-Klotho主要分布在肝脏、脂肪组织、胰腺等代谢关键器官，这让FGF21的作用范围天然聚焦于代谢紊乱相关组织。

七 | 　　FILA斐乐收入150.5亿元，同比增长6.1%；经营利润43.2亿元，同比增长9.7%，经营利润率提升至28.7%。在生理状态下，当身体处于饥饿、高脂饮食等应激场景时，肝脏和脂肪组织会分泌FGF21，通过促进脂肪分解、增强胰岛素敏感性、调节糖脂代谢等方式维持能量稳态；而在肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）等病理状态下，FGF21的表达或功能会出现异常，这也是其能成为治疗靶点的生物学依据。图：FGF21结构，来源：国泰海通证券尽管原理较为清晰，但FGF21的成药之路却充满波折。

八 | 天然FGF21蛋白半衰期极短，仅为1—2小时，且在体内易被蛋白酶降解，需频繁注射才能维持药效，这让它长期停留在实验室阶段难以商业化落地。公司表示，FILA业绩增长主要归因于电子商务业务持续增长，以及整体商品质量和市场吸引力提升。　　相比之下，“所有其他品牌”表现更为亮眼。直到近年蛋白质工程技术的突破，才彻底改写了它的命运。通过PEG化修饰，可将其半衰期延长至数天，实现每周一次给药，被罗氏收购的89bio公司的pegozafermin便采用了这一技术；而Akero的Efruxifermin则通过氨基酸序列突变优化蛋白结构，在增强稳定性的同时，还保留了天然FGF21的多靶点调节能力。上半年收入106.9亿元，同比增长44.2%，首次在半年度突破百亿元；经营利润35.4亿元，同比增长43.9%，经营利润率达到33.1%。

九 | 这些技术改进让FGF21从“实验室分子”中脱颖而出，也为其在MASH治疗中崭露头角奠定了基础。

十 | 　　公司表示，“所有其他品牌”收入增长主要由两方面因素带动：一是DESCENTE（迪桑特）及KOLON SPORT（可隆）业务表现突出，通过精准且差异化的策略，把握细分及高端市场增长机会；二是自2025年5月31日完成收购JACK WOLFSKIN后，该品牌带来增量收入贡献。　　从渠道来看，电子商务业务贡献集团整体收入的35.7%，较2025年上半年的34.8%进一步提升。当前MASH治疗格局中，GLP-1类药物（如诺和诺德的司美格鲁肽）和THRβ激动剂（如Madrigal的Rezdiffra）虽已获批用于F2-F3期中重度肝纤维化患者，但二者均存在局限：GLP-1对晚期肝纤维化效果有限，THRβ激动剂则无法覆盖肝硬化患者。

十一 | 对比之下，FGF21类药物则展现出全疾病阶段覆盖的潜力。

十二 | 以Akero的Efruxifermin为例，其公布的IIb期临床数据显示，经过96周治疗，F2—F3期MASH患者的肝纤维化改善率接近50%，F4期肝硬化患者的改善率也达到29%，远超安慰剂组的24%和11%；更重要的是，它在改善肝纤维化的同时，还能降低甘油三酯、提升高密度脂蛋白胆固醇，对心血管代谢指标产生正向调节，这恰好弥补了其他疗法的短板。按绝对金额计算，电子商务收入同比增长15.7%。正因为在MASH治疗领域的独特优势，FGF21成为填补GLP-1与THRβ激动剂空白的“第三极”，也让FGF21从曾经的“冷门靶点”，一跃成为跨国药企争相布局的黄金赛道。此外，临床前研究显示，FGF21类药物在改善非酒精性脂肪性胰腺炎（NAFP）、肥胖合并代谢紊乱等疾病中也有积极表现，适应症边界还将进一步扩大。　　公司表示，收入增长主要得益于持续提升运动专业内容输出、强化全域运营能力以及深耕会员生态，电子商务已成为集团整体零售策略的核心支柱。

十三 | 　　运动消费长期趋势未变　　过去几年，安踏凭借多品牌战略实现了营收规模的持续跃升。此次中报中，迪桑特、可隆等品牌的快速增长，也进一步印证了多品牌战略的增长潜力。

十四 | MNC的必争之地 FGF21靶点的科学机制与治疗潜力背后，是不言而喻的巨大商业价值。作为全球增长最快的代谢性肝病，MASH的发病与肥胖、2型糖尿病高度关联，据弗若斯特沙利文报告，2030年全球患病人数将达4.9亿人，对应的药物市场规模将攀升至322亿美元，这一规模与当年GLP-1爆发前的市场预期相当。　　“今天的消费者比以往任何时候都更加成熟，也拥有更多选择。

十五 | 随着Madrigal旗下全球首个MASH治疗药物Rezdiffra的商业化放量持续超预期，其开辟的市场空间正吸引越来越多MNC入局。

十六 | 消费者每天都在用自己的选择为品牌投票。因此，我们始终坚持以消费者为中心，坚持品牌特色，打造差异化的产品价值，不因短期利益透支品牌未来。

十七 | ”安踏体育董事会主席丁世忠说。当前已获批的GLP-1类药物与THRβ激动剂均局限于F2—F3期患者，无法覆盖占比约20%的F4期肝硬化群体，而FGF21类药物逆转肝硬化的独特疗效，恰好填补了这一临床空白。　　运营质量方面，安踏集团上半年经营活动现金净流入130.81亿元，自由现金流116.30亿元，同比增长54.2%；平均存货周转天数降至130天，较2025年同期下降6天。这种不可替代的治疗价值，让其商业化前景被业内广泛看好，也使其成为MNC争相抢夺的核心资产。　　安踏表示，平均存货周转日数下降6日，主要归因于集团于本财政期内采取有效的存货控制及管理措施。同时，平均应收贸易账款周转日数下降2日，平均应付贸易账款周转日数下降8日，后者主要由于付款时间差异。 2025年5月，GSK率先行动，以总额高达20亿美元的现金对价收购了Boston Pharmaceuticals的核心资产，FGF21类似物Efimosfermin alfa。　　展望2026年下半年，安踏认为，外部宏观环境仍存在不确定性，但运动消费的长期趋势没有改变。该药最初由诺华研发，通过Fc融合蛋白技术将半衰期延长至21天，实现每月一次给药，显著优于竞品的周给药方案。

十八 | 对于在GLP-1赛道布局相对滞后的GSK而言，Efimosfermin alfa的加入迅速填补了其在MASH领域的空白。

十九 | GSK还计划将其与在研siRNA疗法GSK4532990联用，以覆盖脂肪性肝病（SLD）的更晚期阶段，形成“抗纤维化+基因调控”的互补组合，在细分市场建立竞争优势。随着消费者对健康、专业和个性化的需求持续提升，运动消费需求仍具备长期支撑。

| 紧随GSK之后，罗氏也在今年9月高调宣布，以最高35亿美元的价格收购生物制药公司89bio，获得其核心资产FGF21类药物pegozafermin。

| 该药采用独特的糖基PEG化技术，优化了其生物活性和半衰期，目前已进入III期临床阶段。

| 罗氏近年来在减重药物领域连续布局：2023年12月，以31亿美元收购了美国制药公司Carmot Therapeutics（GLP-1双靶点激动剂）；2025年3月，又同意以53亿美元获得丹麦Zealand Pharma公司一款在研创新减重疗法的相关权益。公司预计，运动鞋服行业将维持平稳运行，整体呈现“大而稳、细分高增”的格局，户外专业赛道仍将保持较快增长。　　半年报中称，除主要品牌外，安踏还将持续培育MAIA ACTIVE等新兴品牌，耐心陪伴品牌打磨定位、沉淀用户基础。

| 此次将Pegozafermin收入囊中，将加强其在心血管、肾脏及代谢性疾病领域的产品组合，并为其现有在研项目的潜在联合用药方案打开空间。随着FGF21资产不断被收购，业绩遭遇拐点的诺和诺德也终于坐不住了。

| 下半年，JACK WOLFSKIN品牌复兴计划将正式落地至零售终端，公司将以品牌核心价值为基础，逐步释放品牌潜力，不追求短期冒进。

| 2025年10月，诺和诺德宣布以最高52亿美元的价格收购美国生物技术公司Akero Therapeutics，获得其FGF21类似物Efruxifermin。　　同时，拟收购PUMA SE（彪马）29.06%股权的交易计划于年内完成交割，将进一步丰富安踏的全球业务布局。

| （文章来源：上海证券报）。该药III期SYNCHRONY研究预计于2026年二季度读出数据，较竞品具备先发优势，也与自研的NN9499形成互补之势。图：全球领先FGF21管线一览，来源：国盛证券这笔交易是其新任首席执行官Mike Doustdar自7月上任以来的首个重大交易，也是其继宣布裁撤 9000个岗位后推出的重要动作，体现了其“简化结构、减少重复、集中资源”的战略决心。在面对礼来等竞争对手压力时，诺和诺德积极拓展司美格鲁肽联合疗法，希望找到新的业绩增长点，以巩固其代谢领域的霸主地位。这三笔交易共同体现了MNC的战略逻辑：通过收购成熟后期资产快速切入FGF21赛道，依托自身管线资源实现协同效应。MNC拼命在百亿级MASH市场中抢占先机，而这种布局也让FGF21靶点的竞争逐渐白热化。新的赶超机会？跨国药企在FGF21靶点上的密集布局与重金投入，预示着这一靶点极有可能复刻GLP-1的成功路径，成为下一代代谢疾病治疗的基石。与GLP-1类似，FGF21不仅靶向明确的巨大临床需求，更可突破单一疾病边界，向减重、心血管保护、血脂代谢等领域延伸。

| 独特的抗纤维化能力，尤其在对晚期肝硬化（F4期）患者的逆转效应上，构建了难以替代的临床价值与市场壁垒。其“代谢调控”与“组织修复”的双重机制，为未来GLP-1与FGF21的联合疗法奠定基础，这也是FGF21估值飙升的核心逻辑。在跨国药企抢占FGF21靶点的浪潮中，中国药企凭借前瞻性的布局与差异化的研发策略，正成为FGF21赛道上不可忽视的力量。与跨国药企聚焦单靶点FGF21类似物不同，国内企业更聚焦于通过多靶点激动剂探索协同增效的潜力。东阳光药的HEC88473是一款GLP-1/FGF21双靶点激动剂，通过将两种代谢调节机制结合，在改善糖脂代谢的同时展现出抗肝纤维化潜力。2024年11月，东阳光药就HEC88473与Apollo Therapeutics达成了总价高达9.38亿美元的海外授权协议。该药在国内已进入II期临床，早期研究数据显示其在降低肝脏脂肪含量和改善血糖控制方面具有显著疗效。同时，中国生物制药子公司正大天晴通过与安源医药达成合作协议，获得后者AP025和AP026在中国和部分亚洲地区的独家合作与许可协议，BD总金额最高为3.42亿元另加个位数销售分成。其中AP025为单靶点FGF21，目前处于国内II期阶段；AP026为FGF21/GLP-1双靶点药物，目前处于国内申报临床阶段。除已经实现BD的东阳光药、安源医药外，华东医药亦是FGF21靶点的重要参与者。华东医药旗下控股子公司道尔生物研发的DR10624，是一款靶向FGF21R、GLP-1R和GCGR的长效三靶点激动剂。这种“多靶点覆盖”的设计，使DR10624成为FGF21赛道中极具差异化的候选药物。该药物已在海外完成针对肥胖合并高甘油三酯血症的Ib/IIa期研究，并正在中国推进针对代谢相关脂肪性肝病的II期临床试验。